科学家发现新化合物COVID-19触发超级细菌威胁

新德里,涨潮的抗药性细菌,如果任其发展,可能杀死2050年每年估计有1000万人——是一个事实pre-Corona时代和Covid-19形势已经危及数百万通过增加他们的抵抗抗生素,提醒研究者。

帮助解决这个令人担忧的情况下,在美国科罗拉多博尔德大学的研究人员发现了一个 化合物处理一个主机的先天免疫反应 过去的细胞障碍帮助细菌抵抗抗生素。

“Covid-19形势显然把我们的风险增加对抗生素的耐药性,这是比以往任何时候都更重要的是现在,我们想出替代治疗,”科里Detweiler说,教授的分子、细胞和发育生物学。

在一篇发表在《PLOS病原体,作者说,这一发现可能导致新的战斗阿森纳可能是下一个大的公共卫生威胁。

“如果我们不解决的问题寻找新的抗生素或以某种方式使旧抗生素工作再一次,我们将看到大幅增加死亡率 细菌感染我们以为我们已经打败了几十年前,“Detweiler说。

她的实验室开发了一个叫做“赛菲尔”的技术筛查工作不同于老药的新小分子。

的14400名候选人筛选图书馆现有的化学物质,“赛菲尔”确定了70。

新论文的中心围绕着“JD1”,这似乎是特别有效的渗透所谓“革兰氏阴性细菌。”

艰难的外膜,阻止抗生素访问细胞,和另一个 室内膜提供了一个缓冲区,这些细菌(包括沙门氏菌和大肠杆菌)本质上是难以治疗。

但与其他药物,JD1最初利用宿主的免疫攻击细菌外膜,然后悄悄地潜入追求的内膜。

“这是第一个研究表明你可以针对革兰氏阴性细菌的内膜利用宿主先天免疫反应,“Detweiler指出。

在实验室和啮齿动物实验中,JD1减少生存和革兰氏阴性细菌的传播称为沙门氏菌95%。

作者指出,到2050年,可能会有更多的人死亡 抗生素阻力比癌症。

”作为我们现有的抗生素的适应和少工作,我们风险本质上回到100年前的一段时间,即使是轻微的感染可能意味着死亡时,“Detweiler说。

大流行照更多的问题,因为没有很多病人死于病毒本身,而是来自不易治愈的继发性细菌感染。

同时,Detweiler和其他学者担心加剧使用抗生素来预防或治疗继发感染,虽然有时有必要,可能加剧阻力。

今天大多数抗生素的使用是在1950年代,和制药公司已经缩减研究领域更有利可图的企业。


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