- 在牛津的候选疫苗III期试验中,它仍将至少需要8个多月向公众开放,如果成功。
- 尽管如此,
他们很快就会开始制造大约3亿剂的未经证实的
冠状病毒疫苗,cnn新闻18日报道援引Poonawala亚达。
- 他们也将开始的实际试验在住院病人冠状病毒疫苗
孟买和
浦那。
- 疫苗,如果有效,预计将达到2021年的第一季度印度市场。
从牛津第一阶段试验的有前景的结果后的冠状病毒候选疫苗,
血清研究所印度(他们)都是设置在印度进行人体试验。
他们,世界上最大的疫苗制造商,4月早些时候,与牛津大学和阿斯利康大规模生产数十亿剂量的潜在的冠状病毒候选疫苗。
在牛津的候选疫苗III期试验中,它仍将至少需要8个多月向公众开放,如果成功。然而,他们很快就会开始制造大约3亿剂的未经证实的冠状病毒疫苗,
cnn新闻18日报道援引Poonawala亚达。
印度的牛津疫苗试验:指示性时间表
这就是阿达尔月Poonawala,孵化器计划提出了——的首席执行官
2020年7月:他们提交DMCA的许可进行第二阶段试验。Poonawalla相信他们能够“总结所有的设计、类型和所有其他方面的审判”在接下来的几周。
2020年8月:在完成所有的试验方面,他们将开始的实际试验对住院病人的冠状病毒疫苗孟买和浦那。
2020年11月:试验将包括大约5000名参与者和可能会在今年11月完成。
2020年12月:一旦试验成功,该疫苗将中央研究所Kasauli之前使其公开可用。然而,几百万剂量将给那些免疫力低下,卫生工作者,在12月。
2021年3月:疫苗,如果有效,预计将达到2021年的第一季度印度市场。他们,每年可以生产8亿剂疫苗,能够使3亿剂在接下来的四个月。
即使疫苗公开到明年3月,Poonawalla认为需要三到四年世界上每个人都有两个剂量接种疫苗。
行业的巨人也表示担忧的可访问性和容易获得疫苗。
根据Kiran Mazumdar肖,导演,甚至创始人百疫苗被批准后,印度可能无法生产超过10 - 20百万剂量在第一年,这是一个微不足道的考虑印度的人口数量。
“每年有2600万孩子出生在印度,但我们仍然努力甚至70%的人接种疫苗。我们认为我们可以一夜之间如何去14亿人接种疫苗?。我不认为疫苗是印度的主要选择,直到2022年,“
主任博士Ramanan Laxminarayan CDDEP早些时候告诉印度商业内幕雷竞技官网APPrayapp3。
参见:
来自牛津大学和阿斯利康COVID-19疫苗显示“承诺”在早期人体试验的结果
从英特尔和Wipro TCS和谷歌——以下职位空缺的跨国公司
OnePlus Nord推出价格,规格等等——所有我们知道即将到来的负担得起的OnePlus智能手机
下一个故事
