赛诺菲安万特,葛兰素史克寻求授权COVID-19疫苗

伦敦,2月23日(美联社)制药公司赛诺菲安万特和葛兰素史克公司周三表示,他们将寻求监管批准一个新的COVID-19疫苗人体试验显示它提供了一个高水平的预防这种疾病。

后期实验发现,两剂疫苗有效预防感染约58%和75%有效预防中度到重度疾病,公司在一份声明中说。另一项研究疫苗的使用作为一个助推器表明它“诱导中和抗体的显著增加,”他们说。

“流行病学COVID-19演示需要各种各样的疫苗,”罗杰·康纳GSK疫苗,总统在一份声明中说。

Sanofi-GSK疫苗使用“一种行之有效的方法,已被广泛应用于与其他病毒(包括大流行性流感疫苗预防感染,”他说。“我们相信这种疫苗可以扮演重要的角色在我们继续解决这个大流行和大流行后期的准备。”

制药公司表示,他们计划寻求监管批准美国食品和药物管理局和欧洲药品局,负责监管在欧盟的药物。

疫苗的公司曾计划去年做好准备,但早期试验表明疫苗产生一个“不足”免疫反应在60岁以上的人,因为它不包含足够的材料,触发抗病抗体的生产。

后期实验的当前制定疫苗在美国的10000名成年人进行了、亚洲、非洲和拉丁美洲。公司没有提供的疫苗的有效性对不同年龄群体。完整的研究结果将在今年晚些时候出版。

授权的镜头将加强努力抗击流感大流行已经全世界超过590万人的生命作为现有疫苗的制造商难以产生足够的剂量,以满足需求。葛兰素史克公司和赛诺菲已经签署协议,将供应美国数以百万计的剂量、欧盟、加拿大和发展中国家。(美联社)AMS AMS AMS